Die St.Galler Tagung zum Life Science Recht informiert über aktuelle Entwicklungen im Bereich des schweizerischen Life Science Rechts und fördert den fachlichen und persönlichen Austausch interessierter Juristinnen und Juristen, die in Unternehmen, Kanzleien, Verbänden oder bei Behörden tätig sind. Die Tagung fokussiert jeweils auf ein bestimmtes Thema, um eine vertiefte und praxisnahe Auseinandersetzung zu ermöglichen. Die St.Galler Tagung zum Life Science Recht ist eine Ergänzung zur Zeitschrift Life Science Recht – Juristische Zeitschrift für Pharma, Biotech und Medtech und wird in Kooperation mit dem Stämpfli Verlag durchgeführt.

Das Tagungsthema der 1. St.Galler Tagung zum Life Science Recht ist die Revision des Schweizer Heilmittelgesetzes (HMG) und seiner Verordnungen. Es umfasst die folgenden vier Schwerpunkte:

  • Rechtsprechung: Übersicht über die aktuelle Rechtsprechung im Bereich des Life Science Rechts
  • Geldwerte Vorteile: Auseinandersetzung mit den geplanten Änderungen im Bereich der geldwerten Vorteile – Was bedeuten die neuen Vorschriften für Pharma- und Medtech-Unternehmen?
  • Abgabekategorien: Auseinandersetzung mit den neuen Abgabekategorien – Welche Auswirkungen haben diese Änderungen für die Branche?
  • Compliance: Was bedeutet die HMG-Revision aus Compliance-Sicht? – Welche Massnahmen müssen für ein effizientes Compliance-System implementiert werden?

Ausgewiesene Expertinnen und Experten werden zu den einzelnen Themen referieren und praxisnahe Einsichten gewähren. Die Diskussionsrunden ermöglichen eine aktive Einbringung der Teilnehmer und erlauben eine weitere Vertiefung des Tagungsthemas.

Die Tagung richtet sich an Juristinnen und Juristen, die in Kanzleien, Unternehmen, Verbänden und Gerichten tätig sind und sich mit dem neuen Heilmittelgesetz und seinen Herausforderungen in der täglichen Praxis auseinandersetzen müssen.

Dienstag, 14. Mai 2019, Au Premier Zürich

 

Zielgruppe

Die Tagung richtet sich an Juristinnen und Juristen, die in Kanzleien, Unternehmen, Verbänden und Gerichten tätig sind und sich mit dem neuen Heilmittelgesetz und seinen Herausforderungen in der täglichen Praxis auseinandersetzen müssen.
Programm
09.15 Begrüssungskaffee lic. iur. Philippe Fuchs
09.30 – 10.00 Aktuelle Rechtsprechung im Life Science Recht Prof. Dr. iur. Ueli Kieser
10.00 – 10.30 Geldwerte Vorteile – Die Anwaltssicht Dr. iur. Felix Kesselring
10.30 – 11.00 Geldwerte Vorteile – Die Verbandssicht lic. iur. Jürg Granwehr
11.00 – 11.15 Diskussionsrunde zur Thematik der geldwerten Vorteile lic. iur. Philippe Fuchs
11.15 – 11.45 Kaffeepause
11.45 – 12.30 Änderungen der Abgabekategorien Oliv Brunner
Claudio Helmle
12.30 – 12.45 Diskussionsrunde zur Thematik der Änderungen der Abgabekategorien lic. iur. Philippe Fuchs
12.45 – 14.15 Mittagspause
14.15 – 14.45 Anpassungsbedarf in der Compliance aufgrund der HMG-Revision Marcel Maderitsch
14.45 – 15.15 Aufbau und Implementierung eines effektiven Compliance-Programms Antje Petersen Schmalnauer
15.15 – 15.30 Diskussionsrunde zur Thematik Compliance lic. iur. Philippe Fuchs
15.30 – 16.00 Apéro
16.00 Schluss der Veranstaltung
Tagungsleitung

lic. iur. Philippe Fuchs, LL.M.
Rechtsanwalt, General Counsel, Colosseum Dental Group, Zürich

 

Claudio Helmle
MLaw, Rechtsanwalt, Kellerhals Carrard, Bern

 

Dr. iur. Felix Kesselring, LL.M.
Rechtsanwalt, CMS von Erlach Poncet AG, Zürich
Referierende

lic. iur. Oliv Brunner, LL.M.
Advokat, Team Lead Legal Switzerland, Senior Legal Counsel, Bayer (Schweiz) AG, Zürich

 

lic. iur. Jürg Granwehr
Rechtsanwalt, Bereichsleiter Pharma, scienceindustries, Zürich

 

Prof. Dr. iur. Ueli Kieser
Rechtsanwalt, Vizedirektor am Institut für Rechtswissenschaft und Rechtspraxis an der Universität St.Gallen, St.Gallen

 

Marcel Maderitsch, LL.M.
Senior Compliance Officer, Vifor Pharma, Glattbrugg

 

Antje Petersen Schmalnauer
Attorney-at-law, Group General Counsel, Sonova Group, Stäfa